شناسه خبر: 64095 منتشر شده در مورخ: 1397/02/24 ساعت: 13:50 گروه: علم و فناوری
به همت گروه زیست‌شناسی پردیس علوم دانشگاه یزد اقدام به برگزاری «دومین سمپوزیوم ژنتیک؛ کاربردها و چالش‌ها» با حضور جمعی از استادان، دانشجویان و محققان این عرصه در تالار دکتر جلیل شاهی برگزار شد.

به گزارش یزدی نیوزدکتر «سید مسعود هوشمند» استاد تمام ژنتیک مولکولی پزشکی و عضو پژوهشگاه ملی و مهندسی ژنتیک با اشاره به متدها و تکنیک‌های نوین در تشخیص مولکولی، گفت: تشخیص مولکولی ( Molecular Diagnostics ) مجموعه‌ای از تکنیک‌های تجزیه و تحلیل نشانگرهای زیستی موجود در ژنوم و پروتئوم و استفاده از آن‌ها در آزمایش‌های پزشکی است. 

 
وی با بیان این که این تکنیک‌ها برای تشخیص و ارزیابی بیماری، تشخیص خطر و انتخاب بهترین نوع درمان برای هر فرد بیمار به صورت کاملاً شخصی است، افزود: از طریق تجزیه و تحلیل ویژگی‌های بیمار و بیماری، تشخیص مولکولی چشم‌اندازی از پزشکی شخصی ( Personalized Medicine ) را ارائه می‌دهد. 
 
هوشمند افزود: این آزمایش‌ها در طیف وسیعی از تخصص‌های پزشکی، از جمله بیماری‌های عفونی، سرطان، تعیین آنتی ژن لکوسیتهای انسانی (که به بررسی و پیش‌بینی عملکرد سیستم ایمنی می‌پردازد)، انعقاد و فارماکوژنومیک (پیش بینی ژنتیکی اینکه کدام دارو بهترین عملکرد را خواهد داشت) مفید هستند. 
 
وی عمده کاربردهای این تکنیک‌های مولکولی را در تشخیص پیش از تولد، تشخیص و درمان بیماری‌های مختلف دانست. 
 
به گفته وی آزمایش‌های قبل از تولد رایج با هدف تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون متکی بر تجزیه و تحلیل تعداد و ظاهر کروموزوم‌ها (کاریوتایپ) است، ولی آزمایش‌های تشخیص مولکولی مانند دورگه‌سازی مقایسه‌ای ژنومی ریزآرایه‌ها، نمونه DNA را مورد آزمایش قرار می‌دهد که به دلیل وجود DNA های آزاد در پلاسما می‌تواند کمتر تهاجمی باشد. 
 
وی تصریح کرد: برخی از چند شکلی‌های تک نوکلئوتیدی بیماران که تفاوت ناچیزی در توالی DNA است می‌تواند به پیش‌بینی سرعت متابولیزه شدن داروها در بدن فرد کمک کند(فرایندی که فارماکوژنومیک نامیده می‌شود). 
 
وی با اشاره به این که برخی بیماران، دارای چند شکلی‌هایی در مکان‌های خاصی بر روی ژن‌های مختلف هستند که سبب متابولیزه شدن ضعیف این داروها می‌شوند، گفت: پزشکان می‌توانند با انجام آزمایش برای این نوع چند شکلی‌ها دریابند که آیا این داروها می‌توانند برای بیماران به‌طور کامل مؤثر باشند یا خیر؟. 
 
هوشمند اظهار کرد: پیشرفت در زیست‌شناسی مولکولی نشان می‌دهد که برخی از سندروم‌ها که در گذشته به عنوان یک نوع بیماری طبقه‌بندی شده بودند، در واقع زیرگروه‌هایی با علل و درمانهای متعدد هستند، تشخیص مولکولی به شناسایی این نوع زیرمجموعه‌ها (به عنوان مثال عفونت‌ها و سرطان‌ها) یا تجزیه و تحلیل ژنتیکی بیماری دارای یک جزء وراثتی کمک کرده‌ است. 
 
شرایط اقلیمی متنوع کشور یک سرمایه عظیم ملی است 
 
دکتر «سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی» دانشیار ژنتیک مولکولی و رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران نیز در ادامه این سمپوزیوم اظهار کرد: شرایط اقلیمی متنوع کشور ما به گونه‌ای است که باعث تنوع زیستی بالا در گیاهان،جانوران و میکروارگانیسم‌ها شده است و این یک سرمایه عظیم ملی است که درصورت استفاده صحیح می‌توان قاطعانه چهره فقر و گرسنگی را از این کشور زدود. 
 
وی افزود: افزایش روزافزون پیشرفت‌های علمی در شاخه های گوناگون باعث شده تا هر روز گره‌ای از مشکلات گشوده شده، مسیرها کوتاه گشته و کیفیت زندگی افزایش یابد. 
 
وی یکی از شاخه‌های مهم دانش و تکنولوژی را زیست فناوری دانست که امروزه در کشاورزی، سلامت و صنعت نقش مهمی دارد و به عنوان یکی از محورهای توسعه پایدار مدنظر است و روی آن سرمایه‌گذاری‌های کلان می‌شود. 
 
شاهزاده‌فاضلی از مهمترین عناصری که زیست فناوری به آن وابسته است را ذخایر ژنتیکی و زیستی عنوان کرد که به علل گوناگون همواره در حال انقراض و تغییر هستند. 
 
وی با اشاره به این که انقراض هر نمونه زیستی یعنی از دست رفتن گنجینه‌ای با ارزش که فقدان آن ممکن است زندگی بشر را تهدید کنند، گفت: تلاش برای حفظ و بهره‌برداری از ذخایر زیستی از اوایل قرن بیستم در دنیا شروع شده و همواره رو به افزایش است. کشور ایران به دلیل برخورداری از تنوع زیستی گسترده، یکی از غنی‌ترین منابع ذخایر ژنتیکی و زیستی است که برخی از آنها را در هیج جای دیگری یافت نمی‌شوند. 
 
وی گفت: از این رو مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با هدف شناسایی، جمع آوری، نگهداری، کشت و تکثیر گونه‌های زیستی و ذخایر ژنتیکی در تلاش است تا از این ذخایر محافظت کرده و با در اختیار قرار دادن این منابع به مراکز علمی، دانشگاهی و پژوهشی، زمینه استفاده بهینه از آنها را فراهم آورد. 
 
 
منبع:ایسنایزد
google-buzz twitter digg facebook linkedin
کلید واژه
 
نظرات | 0 نظر
captcha
Page Generated in 0/1122 sec